Eulalio Gómez, directivo de la Asociación de Personas con Esclerosis Múltiple, denunció públicamente la grave situación que atraviesan los pacientes con esta enfermedad ante la falta de medicamentos esenciales en los hospitales públicos del país.

Gómez explicó que, desde hace más de dos meses, no hay disponibilidad del interferón beta-1a, un medicamento clave en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

La denuncia también incluye otros tratamientos vitales como el natalizumab y el dimetilfumarato, los cuales tampoco se encuentran disponibles actualmente.

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«No hay, no hay, no hay», expresó con evidente frustración, señalando que esta escasez está afectando directamente la calidad de vida de los pacientes.

Los pacientes se enfrentan a la falta de medicamentos en los hospitales y solo reciben excusas por parte de las autoridades responsables, quienes dicen: «Fracasó el trámite de compra».

Gómez indicó que se ha solicitado agilizar los procesos de adquisición para evitar que la falta de medicinas se prolongue.

La situación es crítica, ya que muchos pacientes no tienen otra opción que esperar, mientras sus condiciones de salud se deterioran.

Además, adquirir estos medicamentos por cuenta propia es imposible para la mayoría. Estos pueden costar en los 30 mil lempiras mensuales.

Mientras, que otros superan los 62 mil lempiras, y otros llegan a costar hasta 600 mil lempiras por cada seis meses de tratamiento. «Estamos hablando de un millón 200 mil lempiras al año. ¿Cómo vamos a pagar eso?», expresó Gómez.

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La denuncia también abarca a pacientes con otras patologías como hemofilia, quienes enfrentan una situación similar.

Este testimonio se suma a una realidad cada vez más preocupante: la deficiencia en el sistema de salud parece ir en aumento.

Sin medicamentos, con trámites fallidos y hospitales colapsados, miles de pacientes quedan desprotegidos ante enfermedades que no esperan.